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Forum de discussion: Line Renaud
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Barbara, contaminée par le VIH lors de sa première histoire d’amour, 15 ans après son témoignage bouleversant en ouverture du premier Sidaction le 7 avril 1994 : « La vie ne s’arrête pas, on a les mêmes droits et les mêmes devoirs que les autres »
je reagie a cet article pour moi aussi soutenir ce qui sont atteint du sida et surtout feliciter babara pour sont temoinage en 1994 car moi j’ais 17 ans et j’aurais pas eu ce courage si j’etait atteint de parler devant des million de telespectateur =)
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Barbara, contaminée par le VIH lors de sa première histoire d’amour, 15 ans après son témoignage bouleversant en ouverture du premier Sidaction le 7 avril 1994 : « La vie ne s’arrête pas, on a les mêmes droits et les mêmes devoirs que les autres »
salut c’est marie.je suis au cameroun et si je repond à ce mess c’est que mon frere ainé est malade depuis de nombreuses années et depuis maint 4 ans il déprime tellement parce qu’il est progressivment entrain de devenir paralysé sans que les medec ne puissent nous dire de quoi il s’agit.de sorte que tous les jours je me dis que je vais le retouver mort. tous ses amis l’on fuis dès q’il ont apris q’il avait le sida . j’essaye de lui faciliter la vie et ai penser à la creation d’un centre pour que les personnes dans son cas ne se sentent pas isolées et puissent vivrent paisiblement leur vie jusq’à la fin.mais j’ai besoin d’aide pour que ce projet puisse aboutir.besoin de conseils et d’aide meme financière de votre part qui ete plus au fait. aidez moi en faisant passer le mot. merci d’avance et bisou
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Barbara, contaminée par le VIH lors de sa première histoire d’amour, 15 ans après son témoignage bouleversant en ouverture du premier Sidaction le 7 avril 1994 : « La vie ne s’arrête pas, on a les mêmes droits et les mêmes devoirs que les autres »
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85% des auditeurs d’Europe 1 soutiennent le boycott du Sidaction
Il faut être clair : s’il s’agit de ne pas donner au sidaction pour donner à d’autres associations d’aide aux malades, ma réponse est non . Il ne faut plus donner du tout au sida , car les séropositifs sont en bonne santé d’une part, et d’autre part il y a des tas d’autres. maladies bien plus graves désormais et moins voyantes. Les malades du sida sont des malades commes d’autres, et l’instrumentalisation des derniers malades du sida servent à ostraciser la majorité des autres séropositifs qui eux sont en bonne santé et ne sont plus guère’s victimes que d’une chose : de l’image donnée par sidaction mais aussi par toute autre catégorie d’associations.
Les séropositifs n’ont pas intéret à demander la disparition du seul sidaction, mais de tout le reste, et les malades du sida disparaitront avec la réintégration du sida dans les maladies banales, car on le sait : aujourd’hui les derniers malades du sida sont presque uniquement les malades non dépistés à temps, c’est à dire le fruit direct de la stratégie de prévention par la peur, les derniers morts du sida en France sont le fruit du baratin des associations de prévention.
Non au sidaction et non à toutes les associations quelles qu’elles soient. La lutte contre l’exclusion doit être une lutte globale : le sida n’a plus à tirer une couverture à lui. Non seulement les séropositifs apparaissent , et à juste titre, comme responsable de loeur situation, mais en plus ils donnent l’impression de vouloir tirer la couverture à eux.
Il faut tout revoir de fond en comble, et pas seulement le sidaction, car ce que vous proposez à la place n’est qu’une révolution de palais.
La première chose à considérer est que les derniers malades du sida apparaissent comme l’ennemi objectif des séropositifs, car l’image mauvaise des séropositifs vient de ce que l’on instrumentalise les malades via les associations pour faire de la prévention : conséquence , je ne donnerai plus rien même pour les VRAIS malades, car ils sont UTILISES contre moi. Aucune association, au service des malades n’a réussi à trouver la formulation qui réconcilie le gap creusé entre les séropositifs bien portants très largement majoritaires et les malades qui ont besoin d’aide mais que nous ne leur donnerons pas, car nous avons nos problèmes à défendre, et les vrais malades nous gênent, non pas par leur maladie, mais à cause de la façon actuelle dont ils sont utilisés par les associations , QUELLES QU’ELLES SOIENT.
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85% des auditeurs d’Europe 1 soutiennent le boycott du Sidaction
@jcm cette fois ci tu es a coté de la plaque jcm, tu vas trop loin
tu lutte contre la discrimination, ok, c ’est bien, mais pas au dépens de la recherche et des associations, et des sidéens, tu commets une grosse erreur là ;... ce n’est pas que parce que aujorud’hui tu as la chance d’etre en bonne santé que c’est le cas de tout les seropositifs. Tu est content de faire ton barebacker (dieu sait combien de tes partenaires tu as infecté et contaminé par le vih), et que tu as enfin décidé de prendre ta tri pour rester en bonne santé (car si je me rappele tes posts que j’ai lu par ci par là au début tu etais contre la trithérapie) mais maintenant tu la prend pour rester en vie et en bonne santé et bien dis toi, un jour tu aura un effet secondaire fatal, ou ton vih deviendra résistant a tout les medicaments, et ce jour là tu comprendra l’interet de la recherche et des association... y a pas que toi comme seropo sur terre, tu es un cas bien marginal...parles pour toi meme, mais pas pour les seropos...tu es un cas individuel qui ne représente que toi meme on lutte tous contre cette discrimination qui nous fait tant de mal, mais il ne faut pas raconter n’importe quoi non plus... les sidéens c’est des gens comme toi qui n’ont tout simplement pas eu de chance ou qui ont su leur seropo trop tard, alors... ne soit pas si egoiste... peut etre tu arrivera au stade sida un jour, ne te crois pas surpuissant,... tu n’es pas à l’abris des surprises du vih et de la vie
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85% des auditeurs d’Europe 1 soutiennent le boycott du Sidaction
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Sidaction, poisson d’avril pourri : Appel au boycott des dons
dis moi reda si moi je ne suis pas une victime des orientation politique en matierre de santé je suis quoi ?
lES DONS ETERNELLES COMBAT. Es tu pour la creation d’un impots sida l’argent il vas falloir le trouver.
il es souvent facile l’orsque ont a le ventre plein de crier a la peur du loup oui le sidaction peut etre vue comme une fondation qui participe a la privatisation d’une politique de santé public en financant certaine action caumunautaire, mais si les caumunauté n’avait pas tirer la sonette d’alarme ou serions nous les seropos Facile de parler MAIS PARTAGEONS UN PEUT PLUS NOS HISTOIRE DE VIE et arretons nous sur ce qui nous revolte le plus eh bien moi c’est la maniere ou certain ont vecu le vih en tant que consomateur de service associatif sans reflechir a ce que cela induit. tous les sidaction se ressemble depuis que act up a fais son choix politique
certaine comunauté s’organise mieux que d’autre, a lire : sida une epidémie politique de mj jauffret et d’autre caumunauté ont des miettes ou des bon point car il n’utilise pas le vih comme un levier pour faire bouger les chose dans l’interet collectif mais il assure d’abord leur petit salaire ont peut pas leur en vouloir eux aussi ont faim et en plus le peut qu’ils ont est menacer. IL sont devenuent les representants de malade domestiquer a coup de repas conviviale et de tiket de bus. Le politique et l’argent ne font pas bon menage Mais quel réel place a t’ont la dedans bendevals
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
c’est grâce aux paillettes que le sida est sorti de l’ombre. C’est d’abord grâce à Madame Elisabeth Taylor qui a les plus grosses paillettes aux doigts. Franchement la réaction de ZINA est juste idiot et dénué de connaissance. Ignorance is prejudice. Quand on entend ça, j’ai peur....c’est ne rien comprendre au système. Vous feriez mieux de dépenser votre énergie contre les laboratoires...
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
Bonjour,
Il faut être vraiment idiot pour s’imaginer que Liz Taylor a fait la lutte contre le sida ! Ce sont des milliers d’hommes et de femmes dans les tranchées des quartiers pauvres aux Etats-Unis, en Europe et en Afrique qui se battent au quotidien, aux côtés des soignants et des chercheurs. S’imaginer que c’est mobilisation des stars qui fait une lutte ou qui garantit son financement... on peut toujours rêver. Si le système dont vous parlez, c’est le système où chaque cause doit trouver ses pipole pour la parrainer pour exister, et bien Zina a bien raison de dénoncer ce système, il pue bel et bien. Notre santé et nos vies ne sauraient être tributaire du bon vouloir des starlettes, meneuses de revue ou milliardaires.
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
heureusement en tout cas que Liz taylor a été la première à s’engager car à l’époque AUCUNE STAR ne le voulait. Mettre en cause cela est stupide.
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
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Zina, maman séropositive, était à la soirée de lancement du Sidaction : « Toutes ces paillettes, ça pue ! »
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
je me demande pourquoi une telle question ne confondez donc pas les choses ou plutot les maladies la mucovisidose concerne des enfants en plus grand nombre que le sida donc il est a mon avis logique que les donts soit superieur je ne dis pas que c est normal mais de toute evidences quand on entend des gens dire "" la sida maintenant ca se soigne "" on constate le manque d informations alors que tout le monde sait que la mucovisidose est mortelle ( comme le sida d ailleur) mais avec le dece de gregory la sensibilite des gens as encore ete plus forte pour les donts ils faut continuer as ce battre pour faire savoir que l on est victime de ce virus mortel et que le combat et steril a vouloir savoir qui rapporte le plus entre le sida et la mucovisidose nous avons un combat en commun vaincre la maladie
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
Apparemment, il ne s’agit en aucun cas ici de comparer des maladies mais de se questionner sur la compétence et les buts des dirigeants qui en ont les charges.
Il est évident que que la mucoviscidose concerne un plus grand nombre d’enfants en France et que le décès d’un enfant de type caucasien sensibilise bien plus qu’un enfant d’un continent autre. Un enfant qui meurt de la mucoviscidose, ne doit pas nous faire oublier les enfants qui meurent en masse et quotidiennement du paludisme (1 toutes les 30 secondes), de faim (16 000 par jour) ou du sida (1 par minute) et notre réactivité, notre sensibilité doit être les mêmes envers eux même s’ils n’ont pas la possibilité ni le temps d’exprimer et mettre les mots de leur désespoir en musique.
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
Moi je trouve cette comparaison est interessante et rigolote.
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal
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Test comparatif : Line Renaud vs. Gregory Lemarchal