Skip to main content.

Financement de la lutte contre le sida | Véronique

Sidaction 2007 : Véronique, mère de trois enfants, séropositive depuis 20 ans : « Depuis que l’on donne de l’argent, tout les ans on reparle de la précarité des malades »

23 mars 2007 (lemegalodon.net)

1 Message | Réagir à cet article | Recommander cet article | Votez pour cet article

Cette semaine, VIH Quotidien demande aux séropositifs et ceux qui les aiment ce qu’ils pensent du Sidaction.

Véronique vient de fêter son quarante-et-unième anniversaire. Séropositive depuis vingt ans, elle vit aujourd’hui en couple avec ses trois enfants.

- Véronique (1) : « J’ai appris ma séropositivité en 1986 »
- Véronique (2) : « En 1992, mon fils est né en bonne santé »
- Véronique (3) : une belle histoire d’amour et deux merveilleux enfants de plus

Quel est son regard sur l’opération de télévision organisée par l’association Sidaction ?

Voici un extrait du courrier qu’elle m’a envoyé. Ne faudrait-il pas, au minimum, essayer de comprendre comment et pourquoi cet événement est devenue insupportable pour cette maman séropositive, alors qu’il est organisé en son nom et en celui de toutes les personnes qui en bavent dans l’épidémie ?

Salut tout le monde,

Je ne peux pas rester silencieuse face [au Sidaction].

Je suis émue quand je vois la somme d’argent donnée par les gens et je me dis que s’il nous était envoyé autant d’amour nos corps malades en seraient certainement réchauffés.

Donner de l’argent, les citoyens doivent penser que cela résoud les problèmes mais depuis 20 ans que l’on donne de l’argent, tout les ans on reparle de la précarité des malades (problème de logement, problème pour manger, se soigner ...).

Heureusement l’argent a servi à la recherche et nous a permis de mettre au point des traitements qui nous donne une espérance de vie plus longue.

Malheureusement les associations n’ont pas su avec les moyens qui leur ont été donné faire des projets d’une ampleur qui pourrait réellement et concrètement aider le quotidien des malades, pourtant il y aurait eu de quoi faire : logistique à grande échelle d’une aide alimentaire car nous ne pouvons bénéficier des restau du coeur, sous location de logement, création d’un fond pour les orphelins du sida, resto associatif pour les gens séro j’en passe chacun de vous à surement déjà eu des idées aussi.

Au lieu de cela les associations, ne font que nous observer avec un air confit en nous assurant que si on est dans la précarité c’est la faute des politiques (ce qui est vrai aussi).

Quand on a le malheur de quémander quelque dizaine d’euros on nous rétorque qu’ils sont là pour nous aider moralement pas financièrement que ce n’est pas leur vocation (sic)

En résumé les premières années du sidaction, j’ai été très contente et je pensais que nous profiterions des retombés et les années passant, maintenant quand arrive la pèriode de cet évènement clownesque, je n’allume plus la télé car entendre toute leurs mièvreries déclenche en moi toute les manifestations cutanés dues au stress (plaque rouge, démangaisons etc) que j’essaie de maitriser à longueur d’année.

Bises à tous et courage dans vos combats.

Véronique

Forum de discussion: 1 Message

Suivre la vie du site S'abonner au forum de cet article (RSS)


Réagir à cet article