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Emtriva | Truvada | Viread

Emtriva + Viread = Truvada

14 janvier 2007 (Quotidien du Médecin)

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Un nouveau médicament est arrivé en 2006 dans le traitement des patients infectés par le VIH. Il s’agit de Truvada, association fixe de deux antirétroviraux déjà disponibles, l’emtricitabine 200 mg (Emtriva) et le tenofovir disoproxil 245 mg (Viread). Truvada s’inscrit dans la simplification du traitement, avec un comprimé une fois par jour au cours d’un repas, même léger.

Cette association fixe contient deux principes actifs appartenant à la classe des inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse du VIH. Truvada, qui peut être associé à d’autres antirétroviraux, empêche la réplication du virus et contribue à diminuer la charge virale, à augmenter le nombre des lymphocytes T CD4, ce qui aboutit le plus souvent à une amélioration de l’état général du patient et à une diminution de la possibilité de survenue du sida.

L’autorisation européenne obtenue par Truvada est fondée sur la démonstration du bénéfice apporté par l’association emtricitabine-fumarate de ténofovir disoproxil : cette association a montré sa capacité à apporter un bénéfice chez les patients infectés par le VIH n’ayant jamais reçu de traitement antiviral. Parmi les études comparatives réalisées, citons l’étude 934, conduite chez des patients infectés par le VIH mais naïfs de tout traitement, qui a comparé l’association, en une prise par jour, de Viread plus Emtriva plus efavirenz (600 mg) à l’association en deux prises par jour lamivudine/zidovudine 150/300 plus efavirenz.

Au bout de quarante-huit semaines, il apparaît que les patients traités par l’association Truvada efavirenz : obtiennent et maintiennent, plus souvent que les autres, un taux d’ARN VIH inférieur à 400 copies/ml ; ont un gain de cellules CD4 significativement supérieur ; et ont moins d’effets indésirables entraînant l’arrêt du traitement.

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N° 23062 Message posté par Fabienne le 12 décembre 2007 à 21:43
Truvada:effets secondaires ?
Bonsoir.Je suis traitée depuis 1 mois et demi par truvada,j’ai la peau du visage qui devient de plus en plus sèche,avec de la rosacée...Je me demande si ces réactions font partie des effets indésirables...Quelqu’un peut m’éclairer ? j’ai jeté la notice...

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- N° 23781 Message posté par Anonyme le 15 février 2008 à 21:24
  Truvada:effets secondaires ?
  Bonjour, je suis aussi traité avec ce médicament en association avec du kaletra depuis plus d’un an, et mise a part une prise de poids (qui peut être évitée facilement en surveillant son alimentation) , je n’ai observé aucun autre effet secondaire. A mon avis regardez plutôt du coté stress ou alimentation mais n’hésitez pas a en parler avec votre médecin . Je fais parti d’une cohorte d’évaluation du traitement avec ce médicament et il y a très peu d’effets secondaires relevés . Par contre ce traitement exige une hygiène de vie et d’alimentation, ainsi qu’une pratique sportive régulière, On peut vivre normalement et en bonne santé avec ce traitement en respectant quelques règles.
  
  J’espère vous avoir un peu aidé. Bon courage pour la suite...
  
  J.
  
  ps:Ce n’est pas catastrophique non plus, car il y a des maladies bien plus invalidantes ou incurables
  
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  - N° 24367 Message posté par Anonyme le 16 avril 2008 à 23:31
    Truvada:effets secondaires ?
    hello c’est possible de m’en dire un peu plus sur l’hygiène de vie qu’exige truvada selon toi et pourquoil’activité sportive. je dois commencer truvada maintenant
    
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    - N° 24713 Message posté par nathalie le 4 juin 2008 à 23:17
      Truvada:effets secondaires ?
      bonsoir,
      
      je prends truvada (1 comp jour) et viramune (2 comp jours) depuis plus d’un an et demi
      
      je prends mes comprimés avec de l’eau, généralement au coucher en une seule prise car j’avais l’impression de grande fatigue en prenant le traitement le matin
      
      je n’ai pas vraiment secondaire, mes résultats sont exellents (charge virale indetectable et cd4 au top !
      
      de tout ce que j’ai pu collecter comme renseignements, il semble que cette association est bien tolérée même si effectivement une bonne hygiène de vie aide à supporter les maux de ventre, la fatigue induite, etc...
      
      pour avoir vécu cette expérience du traitement qui rend malade, je suis vraiment soulagée que mon traitement ne me rende plus malade -comme j’ai pu l’être par exemple avec le combivir (énorme fatique qui m’obligeait à dormir en pleine après midi, vomissements permanents, maux de tête,et j’en passe
      
      autre chose : quand on commence un traitement, il faut y aller franco et pas trop se poser de questions sinon on a mal partout, on a mal au bide, on déprime
      
      moi je suis sous traitement depuis quatre ans maintenant et je crois pouvoir dire que je m’en tire plutôt bien
      
      autre chose : je suis une fille !!!!
      
      bien du courage et de la POSITIVITE
      
      Bisous
      
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