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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
6 février 2006 (Quotidien du Médecin)
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La mise sur le marché de Truvada, association fixe de deux antirétroviraux déjà disponibles, l’emtricitabine 200 mg (Emtriva) et le ténofovir disoproxil 245 mg (Viread) devrait contribuer à simplifier le traitement anti-VIH à la fois pour les médecins et pour les patients.
Voir en ligne : Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
DEPUIS DIX ANS, la prise en charge des patients infectés par le VIH a considérablement été modifiée par les trithérapies. Les traitements permettent une durée de vie de vingt à trente ans, voire plus, d’où la nécessité de traiter tous les patients. Pour le Pr Katlama « on sait de mieux en mieux traiter, mais, de toute façon, on n’éradique pas le virus et les traitements visant à une indétectabilité seront à vie ».
Au fil du temps, la famille des antirétroviraux s’est agrandie (INTI, analogues non nucléosidiques, inhibiteurs de protéase, de fusion, inhibiteurs de récepteurs, inhibiteurs de l’intégration...). Les traitements ont évolué et on tend vers de nouvelles combinaisons, vers une simplification, ce qui facilite l’observance.
Une fois par jour au cours d’un repas. Truvada s’inscrit dans cette simplification du traitement avec un comprimé une fois par jour au cours d’un repas même léger. Cette association fixe contient deux principes actifs appartenant à la classe des inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse du VIH, ou INTIS, qui bloquent une enzyme indispensable à la réplication virale. Capable d’être associé à d’autres antirétroviraux, Truvada empêche la réplication du virus et contribue également à diminuer la charge virale, à augmenter le nombre de lymphocytes T CD4, ce qui aboutit le plus souvent à une amélioration de l’état général du patient et à une diminution de la probabilité de survenue du sida.
L’autorisation européenne obtenue pour Truvada est fondée sur la démonstration du bénéfice apporté par cette association (emtricitabine-fumarate de ténofovir disoproxil) chez des patients infectés par le VIH, n’ayant jamais reçu de traitement antiviral. Parmi les études comparatives réalisées, on peut citer l’étude 934 sur des patients infectés par le VIH mais naïfs de tout traitement, comparant l’association en une prise par jour de Viread Emtriva Sustiva (éfavirenz 600 mg), à l’association en deux prises par jour de Combivir (lamivudine/zidovudine 150/300) Sustiva.
Au bout de quarante-huit semaines, il ressort que les patients traités par Truvada Sustiva obtiennent et maintiennent plus souvent un taux d’ARN VIH inférieur à 400 copies par ml, ont un gain de cellules CD4 significativement supérieur, surtout moins d’effets indésirables entraînant l’arrêt du traitement que les patients traités par l’autre association médicamenteuse. Il faut signaler que l’apparition d’infections opportunistes ou autres complications liées à l’évolution par le VIH est toujours possible avec Truvada comme avec d’autres traitements antiviraux.
Informer le patient sur la transmission sexuelle. Malgré les progrès réalisés dans le combat contre le VIH, il faut toujours informer les patients que rien n’a jamais été démontré sur l’efficacité des traitements antiviraux, y compris le Truvada, sur le risque de transmission du virus VIH par contacts sexuels ou par contamination sanguine : les précautions adaptées doivent toujours être prises. Rappelons que le nombre de personnes vivant en France avec le VIH/sida est estimé à 120 000 (seulement la moitié sont en cours de traitement antirétroviral).
D’après une conférence de presse, avec intervenant le Pr Christine Katlama (hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris), organisée par Gilead Sciences, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement des médicaments innovants. Le siège de Gilead est à Foster City en Californie, la société dispose de filiales en Amérique du Nord, en Europe et en Australie.
Martine DURON-ALIROL
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
est-il possible d’acquérir ce médicament en pharmacie , partout dans le monde et à quel prix moyen ?
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Bonjour,
Je suis sous TRUVADA+SUSTIVA depuis 3 jours, hormis le fait que j’ai l’impression de flotter en permanence et une grande fatigue physique tout va bien. Je semble récupérer mes forces aux alentours de 16h/17h. Avant je suis littéralement KO. Courage à tous et à toutes
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
coucou
j’ai ce traitement depuis mars 2006,sustiva et truvada la ou je suis étonné c’est quand je lis tout vos messages lol, j’ai jamais rien eu de tout ça en effet secondaire , si juste un peu d’insommnie mais c’est tout sinon je vais tres bien !! mes resultats sont exellents charge virale indetectable et 528 cd4. J’ai toujours les memes activités qu’avant , je mange toujours aussi bien ! trankillou !! Le tout c’est d’avoir un mentale fort et respecter le marathon de jamais oublier sa prise chaque jours c’est tres important !! bon courage à tous et à toi !
TJ
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
salut
je lis des articles tu es le seuls rassurant j ai 34 ans et je vais devoir commencer un traitement et j ai tres peur
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Salut Anonyme du 16 Janvier
Je comprends ta peur car j’ai vécu les mêmes angoisses avant de commencer le traitement il y a un peu plus d’un mois. Étrangement, c’est la pharmacienne qui m’a mis en confiance en me parlant du haut taux de réussite de la combinaison Truvada-Reyataz-Norvir. Je lui ai parlé de ma peur de m’envoyer une bombe nucléaire dans le ventre car Je n’avais jamais pris de médicaments sur une base permanente. Comme toi, je ne savais pas et j’avais terriblement peur. Et elle m’a rassuré en me parlant du faible taux d’effets secondaires chez les utilisateurs : 14% seulement ! Tu te rends compte ? Ce traitement marche super sur 86% des gens et surtout je ne me suis pas senti jugé mais soutenu, dans ma pharmacie de campagne.
Pour le traitement ; honnêtement je ne comprends pas et j’en suis ravi : je n’ai pas eu le moindre effet secondaire : pas de maux de tête, de coeur, insomnie, diarrhé ou quoi que ce soit. Et tu sais quoi ? Un Bonus : pendant deux ans le moindre effort m’épuisait. Maintenant je retrouve mes forces, je me sens mieux et surtout je suis certain que ma santé s’améliore par le simple fait que je ne me soucie de cette foutue maladie contre laquelle je prends chaque jour des armes pour la combattre.
Alors ne te prive pas de cette thérapie ; tu verras elle marche très fort. Sois confiant !
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Salut à tous,
Un gars de Montréal, ton message me rassure, je dois prendre Truvada-Reyataz-Norvir ; je viens de la pharmacie et je devrais commencer ce soir ; j’avoue que j’appréhende gravement, surtout en lisant tous les effets secondaires annoncés partout. Grace à toi, qui a un témoignage proche de ce que m’a dit mon médecin, je me dis que j’ai quelques chances de ne pas trop en souffrir. J’ai une CV à 2500 et des T4 à 340 et ça fait 3 ans 1/2 que j’ai été infecté. Jusque là, j’ai réussi à le maitriser, mais je crois qu’il faut que je me rende à l’évidence, j’ai besoin d’une aide. Je croise donc les doigts pour pouvoir apporter, dans quelques temps, le même témoignage que toi.
courage à tous.
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Bonjour, Je prend depuis plusieurs mois ce traitement : Truvada+Reyataz+Norvir. Et je n’ai aucun effet secondaire notable. Ma charge est devenue indétectablet et les CD4 ont doublé (540). Par contre avant le reyataz, j’ai pris 15 jours du SUSTIVA et c’était l’horreur. 3 heures de lucidité par jour, bien que je le prenne en me couchant.
Denis
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JE SUIS AUSSI SOUS TRAVADA SUSTIVA.POUR EVITE TOUT LES DESAGREMENTS JE PREND LES MEDICAMENTS AU ALANTOUR DE 22 HEURS AVAN DE ME COUCHE ET LE MATIN JE SUIS EN FORME
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Salut
Tu es sous traitement depuis combien de temps ?
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Salut, je prends ce traitement depuis qu’il a été mis sur le marché en France (18 mois environ si ma mémoire est bonne). Je suis TRES satisfait. Aucun effet secondaire grâce à une prise avant l’endormissement. S’il m’arrive de me lever quelques heures après la prise j’ai de légers vertiges (en résumé = rien). La prise se limite à 2 comprimés en une fois le soir. Mes résultats sont bons : charge virale indétectable et CD4 stables depuis plusieurs années (entre 400 et 500). Je suis en bien meilleure forme qu’avant mon traitement que j’ai débuté 12 années après ma contamination. Aujourd’hui J’ai une vie "normale" avec un garçon que j’aime (et qui m’aime), une sexualité épanouie, une vie professionnelle réussie. Ces traitements sont une chance inouïe. Je suis séro + depuis 17 ans et, je me répète, ma vie est heureuse. Courage à tous pour ceux qui passent des moments difficiles. Dominique
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Truvada est vendu au Québec : 350 euros pour 30 comprimés.
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Bonsoir a tous,
J’ai débuté une trithérapie il y a 3 semaines (Truvada, Reyataz et Norvir) CD4 à 283 et charge virale a 777 copies. Je me demande si je vais tenir longtemps comme ça car les effets secondaires sont vraiment trop importants.
maux de tête en permanence
plus de libido (sans doute du au Truvada d’après les nombreux témoignages)
constipation chronique. J’ai essayé un tas de médocs comme Duphalac ou rectopembiline qui ne sont plus efficaces aujourd’hui. J’en suis donc venu à faire des lavements réguliers.
des cauchemars ou rêves bizarres.
nausées
fatigue importanteJe terminerai par une question : Si quelqu’un a connu ces problèmes de constipation et a trouvé une solution, pourrait-il la partager, merci.
Bonne soirée et bon courage a chacun et chacune
Olivier
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Il est évident que les thérapies provoquent des effets secondaires. Si aucune thérapie n’est parfaite on peut tout de même en atténuer ou en aggraver les effets secondaires selon l’état psychosomatique dans laquelle nous nous installons au moment où nous nous l’administrons.
Evitons de lire les notices des médicaments avant de les avaler et partons du principe que chaque personne réagit différemment aux médicaments et ne tenons compte des expériences et des témoignages sur les médicaments qu’après avoir vécu les notres.
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
La confiance aveugle (ne lisons pas la notice) en la médecine est purement et simplement une forme de suicide ou de mort choisie.
Lisons la notice attentivement, mais posons véritablement la question de comprendre pourquoi des personnes fragilisées par la maladie perdraient ainsi la maîtrise d’eux-mêmes à cause d’une liste, certes désagréables, de possibilités qui ne sont ni plus ni moins cela.
La notice est l’inventaire des possibilités, elle n’en est pas la prescription.
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Larry cramé, Je te vois et entends arriver avec tes gros sabots...
Qui parle de confiance aveugle ? Qui met en doute la nocivité des médicaments ? Qu’est ce qui est le plus suicidaire, se soigner par la thérapie, la betterave ou la prière ?
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Objectivement, si tu ne regardes pas la notice, tu prends un médicament à l’aveugle.
Ni betterave, ni prière, je te rassure.
Mais prendre des médicaments sans savoir de quoi il s’agit, ou s’en remettre à son médecin pour le savoir... voilà de biens mauvais choix !
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Suite à mon message du 20 mai, il ne s’agit pas d’effet selon l’état psychosomatique du moment ou après lecture des notices mais d’effets bien réels d’ou ma question posée dernierement quand à une solution contre la constipation chronique... Je revois ma spécialiste toute à l’heure et je pense qu’elle aura surement quelques solutions à me proposer.
Bonne journée
Olivier
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
CHER OLIVIER J AI DEPUIS 2 AN L ASSCIATION TRUVADA REYATAZ ET NORVIR J AI CONSTATER DES TROUBLES DU TRANSIT INTESTINAL MAIS PAS PLUS IMPORTANT QUE CEUX QUE J AVAIS AVEC L ANCIENNE COMBINAISON IL EST EFFECTIVEMENT CONSEILLE DE NE PAS TROP TENIR COMPTE DES NOTICES CAR ONT NE PRENDRAIENT PLUS RIEN COMME DIT MON MEDECIN NE PAS TROP LIRE LES NOTICES ET CELA IRAS MIEUX MAIS A UNEEPOQUE QUAND J ETAIS CONSTIPE J AVAIS PRIS DU SPAGULAX EN GRANULE ET CELA FONCTIONN BIEN MAINTENANT J UTILISE PLUTOT LOPERAMIDE ET IMODIUM OU TIORFAN CAR J AI PLUTOT DES DIARHEES ENFIN DE TOUT FACON CHACCUN REAGIT A CES TRAITEMENTS DIFFEREMENT D OU LA DIFFICULTE DE DONNER DES CONSEIL BON COURRAGE YVES YVES.63@WANADOO.FR
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Demande à ton médecin du videx, du zérit, ou du ziagen ou encore du rétrovir à la place du truvada et du crixivan à la place du reyataz et accessoirement du sustiva, peut-être tu ressentiras moins d’effets secondaires...et si tu veux moins fastidieux, il y a le fuzéon.
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
BONJOUR, MOI AUSSI JE PRENDS TRUVADA EN ASSOCIATION AVEC TELZIR ET NORVIR.....DEPUIS UN MOMENT JE SUIS TRÈS FATIGUÉ, JE RESSENS UNE FATIGUE QUI ME MET COMPLÈTEMENT À PLAT. DÉS QUE J’ AI COMMENCÉ PERTE DE LA LIBIDO, POUR LE SOMMEIL JAMAIS SANS UN SOMNIFÈRE !!!
J’ EN SUIS À MON QUATRIÈME PROTOCOLE, TOUS LES AUTRES ÉTAIENT INSUPORTABLES ( À CE SUJET J’ AI LU QUE QUELQU’UN AVAIT DES TREMBLEMENTS IL FAUT LE PLUS RAPIDEMENT VOIR UN MÉDECIN, J’ AI EU çÀ !! = ARRET IMMÉDIAT DU TRAITEMENT) . J’ AI COMMENCÉ EN MARS 2003 AVEC MOINS DE 50 CD4, AUJOURD’ HUI CHARGE VIRALE INDETECTABLE MAIS TOUT JUSTE 248 CD4, TRÈS FRANCHEMENT JE PENSAIS QUE LE NOMBRE DE CD4 AUGMENTERAIS UN PEU PLUS VITE......
JE NE COMPRENDS PAS QUE LES DEUX MÉDECINS QUI ME SUIVENT ( GÉNÉRALISTE + HOPITAL ) NE ME DISENT RIEN QUAND JE LEUR DIS DEPUIS DES MOIS QUE JE SUIS ÈPUISÉ, D’ AUTANT QUE JE LIS DANS LES FORUMS QUE BEAUCOUP S’ EN PLAIGNENT.
EFFETS SECONDAIRES DE TRUVADA = FATIGUE EFFETS SECONDAIRES DE TELZIR = FATIGUE ET JE NE PARLE MÊME PAS DES DIARRHÉS À RÉPÉTITION, JE PRENDS ENTRE 2 ET 4 COMPRIMÉS/JOUR DE " ARESTAL"
JE VIENS DE DECOUVRIR CE FORUM, IL SEMBLE QUE VOUS AYEZ TOUS DES TRAITEMENTS DIFFERENTS DU MIEN, PEUT ETRE QQ’ UN PRENDS LA MÊME CHOSE.............À SUIVRE
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Bonjour
Je suis sous TRUVADA/SUSTIVA depuis Octobre 2006 , au bout de 3 mois , charge virale indétectable mais des CD4 qui ont du mal à remonter. 120 CD4 en novembre (8%) , 165 en Avril 2007(10%) et 133 et Aout 2007 (10,5%) , la CV reste cependant toujours indétectable. Dois je m’alarmer ? quelqu’un a t’il connu une remontée si lente avec ce traitement ? Concernant les effets secondaires : A part la sensation d’ébrièté aucun autre effet, cet effet a tendance même à s’estomper , il y a bien sur les rêves mais je m’y suis habitué. Merci à tous pour vos réponses Rémy de Paris
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
Salut,
Je pense que tu prends un Telzir et un Norvir le matin puis un Norvir, un Telzir et un Truvada le soir, non ? Le norvir servant a booster les autres.
La fatigue s’estompe avec le temps.
Depuis combien de temps prends-tu ce traitement ?
Il est certain que nous sommes tous differents face aux médicaments. Pour ma part, il m’a fallu 4 mois avant de stabiliser. J’ai eu droit aux maux de tete, fatigue, diarrhée/constipation, maux de ventre etc .... mais j’ai toujours autant de mal à prendre la dose du matin qui me donne des nausées.
Bon courage Olivier
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
bonjour je prend truva da et sustiva depui 2 ans ,jusqu’en juillet pas de probleme mais depuis je suis toujours tres fatigué voire meme epuisé, j’ai fait differente analyse et ils n’ont rien trouvé je suis actuellement en arret maladie mais je sens bien que mon medecin ne me crois pas
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TRUVADA / NORVIR / TELZIR
Je prends donc le même traitement que toi mais seulement depuis une semaine... donc je n’ai peut-être pas encore assez de recul. Quelques effets secondaires ont été quasi immédiats comme la diarrhée et les insomnies par exemple. 4 comprimés le soir : 2 telzir, 1 truvada et 1 norvir Malgré tout dans la journée, je ne suis pas au top, baisse totale d’énergie, gros coups de fatigue, oui, et ces sensations vertigineuses... C’est le pire. Je pense que c’est plutôt cela qui induit un moral bas. Avant ce TTT, on a essayé Trizivir mais ça a été la cata pour moi, je n’ai pas supporté l’abacavir... Par rapport aux TTT en général, c’est bien de lutter contre le virus mais pas à n’importe quel prix selon moi. Si c’est pour nous gâcher notre qualité de vie au quotidien bof... ou nous pourrir les organes avec trop de toxicité... entre l’attaque des reins, du foie... l’augmentation des graisses dans le sang et j’en passe... pfff Au départ, je prenais juste Combivir, j’avais de très bons résultats juste avec une bithérapie !!! Je suis remontée à 700T4 à peu près et stabilisée, ma charge virale, elle, n’étais pas indétectable certes mais j’allais bien. Pendant 6 ans comme ça, si bien que pendant 4 ans et 1/2, j’ai fait carrément une pause thérapeutique. Récemment, quand mes résultats ont chuté, on m’a mise direct sous tri et ensuite sous quadri donc. On devait y aller doucement, par paliers... Tu parles ! La CV doit absolument devenir indétectable, rapport aux risques de "résistances" si j’ai bien tout compris. J’ai lu dans un post ici-même que la DHEA ferait du bien contre la fatigue et autres, j’en parlerai à mon médecin. C’est pas facile en tous cas et d’autant plus quand on doit assurer une activité. Parfois j’enverrais bien tout balader !
Vala
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
je viens tout juste de commencer la trithérapie (Truvada+Reyataz+Norvir) charge virale 18000 cd4 600.
deja apres le premier comprimé de truvada je sens les effets gastriques
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Salut,
Je ne sais pas quel medecin a débuté ton traitement mais apparement il s’y est pris très tôt. Ta charge virale n’est pas très elevé et tes CD4 ont un taux tout a fait normal, voire au dessus de la moyenne.
Généralement le traitement débute lorsque les CD4 ont atteind le seuil de 350 peu importe le nombre de copie de la charge virale.
Mais bon, vaut mieux débuter tôt que trop tard.
Pour réduire les effets gastriques, tu peux demander a ton medecin qu’il te donne Transipeg et Debridat. Je prends le même traitement et cela fonctionne bien, je n’ai plus aucuns effets secondaires.
Bonne continuation à toi. Olivier
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t’a qu a manger des pruneaux chéri !!!ça te décoincera !!!!
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oui Bonjour,
je prend actuellement truvada associé à sustiva depuis avril 2007. j’ai parfois des constipation mais avant ma séropo j’étais déjà constipé et il suffit de prendre( même maintenant) un médicament pour le transit et cela suffit.
Pour moi, je ne trouve pas vraiement de changement avant et après le traitement si ce n’est les tout début : fatigues, après 1 heure et demi de prise : la tête qui tourne. Mais cela s’estompe avec le temps
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Bonjour mon nom est louise
J’ai eu ces probleme de constipation et je n’arrivais meme pas à faire du vent et j’avais qui était ballonné. il faut éssayé les lavements mais modérement et il faut faire un sport leger cela pourra aller.
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bonsoir
j’ai le meme traitement que toi j’ai 58a
je n’ai pas de probleme d’erection je ressens de la fatigue des fois selon des cycles de jours mais rien de grave
cote digestion il ne te faut pas te focaliser sur le medicament mais manger des fruits des salades avec du mais notamment (oligo elements) des cerneaux de noix du jus de pruneau...
je me leve de bonne heure et je me couche tard ce qui fait que j’ai du bon sommeil mais peu mais cela est du aussi au vieillissement
a bientot
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Après 6 ans de bithérapie efficace, chez moi, et 4 ans d’arrêt thérapeutique... Descendue à 190 T4 mais une charge virale encore correcte (15000 copies), je reprends un traitement sous TRUVADA/NORVIR/TELZIR depuis une semaine. J’ai eu sans tarder les premiers effets secondaires : flatulences et pire si je consomme des légumes le soir (je prends mon TTT le soir au diner), diarrhées dès le lendemain matin, insomnies, cauchemars mais le pire reste encore les sensations ébrieuses qui persistent dans la journée, ces espèces de vertiges que j’ai bien du mal à gérer ainsi que de fortes somnolences ponctuelles... Pouah, j’espère que cela va passer... Si quelqu’un vit ou a vécu, qu’il m’écrive car j’ai besoin de soutien, je n’ai vraiment pas le moral... merci
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Bonjour VALA,
Je suis vraiment désolé pour vous. Je pense à vous et vous soutiens de toutes mes forces. Je prierai le bon Dieu pour qu’il vous donne beaucoup de courage à surmonter vos peines. Lire votre message..... ce n’est pas évident. Je ne sais pas comment vous aider mais dites vous bien qu’on est au moins une dizaine ici à penser à vous et vous soutenir morallement depuis ici.
Prenez soin de vous et à très bientôt.
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Bonjour,
Je suis sous tri-thérapie depuis décembre 2001... j’ai changé de traitement plusieurs fois et à l’heure actuelle je prends VIRAMUNE (2 comprimés par jour) et TRUVADA (1 comprimé). Ma charge virale est in-détectable et mes T4 sont assez irréguliers (entre 300 et 360) Je me plains de fatigues, d’absence de libido, de vertiges... mais on ne tient pas compte de mes remarques. J’ai beaucoup souffert physiquement et moralement. Lorsque je me risque à faire des allusions au sujet de mes troubles, on ne m’écoute pas. On est plus enclin à me rappeler que je suis un miraculé et que "j’ai de la chance" d’avoir survécu. Où de trouve la chance dans ma maladie ? Je pense que l’on ne connaît pas encore les effets secondaires à long terme de ces 2 comprimés. Il y a des jours où j’aimerai en finir avec ces contrôles sanguins, ces questions sur ma vie privée, ces reproches quand j’ai grossi...
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bonjour,je prend du truvada avec du kaletra depuis une semaine suite a un accident d exposition au sang avec un patient qui a un sida declare(je suis infirmiere a domicile) ce traitement est affreud a supporter surtout en travaillant le medecin m a dit que ca irai mieux au bout d 1 semaine qu en pensez vous ? merci
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Bonjour Anonyme du 27 Janvier
Comme d’autres personnes sous traitement ; je préfère prendre mes ’vitamines’ (Truvada-Reyataz -Norvir) le soir après le repas ou plus tard en soirée avec une collation. Comme ça, sans stress ni efforts je laisse le traitement travailler sans demander autre chose à mon corps que de l’assimiler doucement. Je dors tranquille et au réveil le traitement s’est bien installé. Je peux donc vaquer à mes tâches sans problèmes ni sensations désagréables s’il y en a. Au fait je n’ai eu aucun effet secondaire et je prends cette combinaison depuis 6 semaines.
Est-ce un traitement choc que tu fais ? On dit qu’un mois de tri-thérapie suite à une exposition involontaire, ne le sont-elles pas toutes, peut parfois enrayer le virus lorsque débuté ipso facto après le contact.
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bonjour, je prend aussi ce traitement en prévention suite a un viol (truvada kaletra) depuis 3semaines. la premiere semaine a été trés difficile : vomissements répétés,maux de tete, de ventre... la 2eme semaine c’est améliorée un petit peu, sauf des nausées du matin au soir.mais j’ai eu une "rechute" cette semaine, de violentes douleurs dans les articulations, les muscles...et l’aparition "d’une boule de graisse" dans la nuque qui resemble fortement à une contracture musculaire mais en plus gros... donc pour ce qui est de mon cas je supporte trés mal ce traitement, cependant une amie l’a suivi elle aussi et n’a eu aucune conséquence. je n’avais jamais suivi ce genre de traitement aussi lourd,et pour les personnes qui le commence je conseil d’etre bien suivi, ce qui sera toujours plus facile pour apréhender ce type de réaction.
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Bonjour, si tu essayais de prendre ton traitement le soir ? Peut être en sentirais-tu moins les effets secondaires qui s’estompent après quelques heures. Aussi sois plus douce avec toi, tu as aussi un viol à guérir ce qui n’est pas simple non plus. Pour moi une partie des effets secondaire que tu mentionne resultent plus de la situation violente que tu a vécue que de la prise de ces médicaments. Personellement ; si j’avais été violé, je capoterais certes mais je chercherais auprès de mes amis et de ceux qui me sont proches réconfort et chaleur pour ne pas empirer la situation.
Bon courage et sois forte ! Normand
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salut Je viens de lire ton message et j’ai vu que l’on prenait le meme traitement moi je vais commencer ce soir je voulais savoi si il serait possible que l’on rentre en contact sur msn pour que je puisse avoir qqu un a qui parler. Merci d avance.
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Bonjour à tous,
je suis sous traitement sustiva/truvada depuis 6 mois. j’ai des problèmes de sommeil, beaucoup de rêves. mais le plus génant pour moi c’est qu’a ce jour j’ai deux tendinites aux épaules, problème dans les articulations de l’épaules et j’ai très mal. je vais en parler à mon médecin bien sur mais je ne peux plus faire de gym pour le moment.
j’ai eu aussi des problèmes de constipation mais avec forlax, cela a passé.Parfois crise de constipation, parfois rien.
à bientôt
Cyrille
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Bonjour cyrille, j’ai le meme traitement ke toi ainsi ke les effets aux niveaux articulation, someil et autres non tout est parti mais j’ai du arreter egalement le sport, comment te sens tu maintenant ?
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Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
salut salut, je suis s+ depuis avril 2004 et sous traitement depuis....2005 (on oublie vite les dates...) : TRUVADA+INVIRASE+NORVIR (traitement de choc paraît-il..... une combinaison qui a toujours marché sur moi... aucun effets secondaires.. le top...(juste quelques mots de ventre mais passager....) je m’etais vraiment habitué à prendre 3 comprimés l’matin et 4 le soir.. vraiment pas un souci pour moi..... mais un peu lourd selon mon médecin.... (j’aurai aimé pourtant le garder...) depuis quelques mois tous mes résultats sont excellents, elle a donc voulu changer de formule..je suis passé à TRUVADA+ SUSTIVA (2 comprimés en 1 prise le soir).
j’ai commencé... hier soir ( dim22h30) !!.
des vertiges assez fort au bout d’1h30 après..impossible de dormir durant 2h30.. ensuite dodo ... cependant je ressent toujours ce petit vertige ce matin à 12h00..(j’ai la tête dans le cul quoi... situation pas top) les effets s’estompent ils. ?
je me fais un peu de soucis.. est ce que ça va empirer ?? va’til y avoir ces idées noires (elles surviennent la nuit ? la journée ??) je stress un peu.....
merci
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Bonjour Nico, Je suis sous le même traitement que toi depuis Octobre 2006 . Au début les vertiges sont vraiment impréssionnants. Mais ils s’estompent avec le temps après plusieurs mois pour moi. Mais je te rassure aucune idée noire , pas de dépression. bcp de reves c’est vrai et parfois des cauchemards mais pas aussi terribles que je pensais. Je n’ai pas de somnolences la journée, pas de pb de concentrations et pas d’incidences sur mon humeur. Quand je peux j’essaie de prendre TRUVADA avec un repas même léger et le SUSTIVA au coucher ainsi les effets sont moins importants. Mais maintenant la plupart du temps je les prends ensemble et cela ne m’empêche pas de sortir et de vivre ma vie. Je te souhaite bonne chance mais ne psychote pas. Rémy
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Salut Nico,
Je comprend pas pourquoi tu as accepté la proposition de ton médecin de changer de formule si celle que tu avais marchait top pour toi ! Mais bon on cherche tous des solutions plus simples, normal, Je crois que tu te fais du soucis parce que tu sais pas à quoi t’attendre et que tu épie tout ton corps. T’en fait pas, tout va se rétablir rapido.
Curieux ; chez-vous presque personne ne prend la combinaison truvada-reyatraz-norvir. Ce traitement n’a pas la cote des medecins ? Ici au Canada c’est LA formule. Pour moi, pas d’effets secondaires encore. Je dis encore car je m’inquiète de lire des gens qui ont ressenti des effets après quelque temps après le début des traitements.
Des fois j’ai peur moi aussi. Normand
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Je viens de commencer le meme traitement bleu/jaune mes couleurs préférées ciel bleu et beau soleil le 1 er jour le lendemain matin je ne sentais plus mes jambes et qd je bougeais la tete j avais l impresin que mon cerveau ne suivait plus le 2 eme jour plus rien par contre je ne prends pas les 2 en meme tps je commence par truvada au debut du repas du soir et qd je vais me coucher le sustiva et à part ça le stress ds notre cas c normal slt
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Salut tout le monde ! suis s+ depuis 17 ans et depuis l’âge de 17 ans et suis sous truvada + viramune depuis un bon moment maintenant. Pour rassurer un peu ceux qui doivent commencer un nouveau ttt ; sachez que je n ai jamais eu d effet secondaire à aucun de mes ttt, à part peut etre quelques courbatures sous truvada au début mais vraiment rien de méchant et quelques lipômes quand j étais sous zérit . Je reste persuadé que le meilleur moyen d augmenter les réussites de nos ttt sont : une vie saine ( dodo régulier, sport, pas de tabac et pas trop d’alcool....) et un moral béton ! Voilà , 17 ans que j applique la recette et ça marche ! Un gros poutou à tout le monde .
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Salut tout le Monde, Voilà j’ai 22 ans et au mois de février 2007 j’ai découvert que j’étais séropo. durand presque 7 mois je suis resté sans traitement. mais au mois d’août aprés une prise de sang j’avais des résultats bas, 227 T4 et 196 000 copies charge virale. Mon médecin qui me suis ma annoncé qu’il fallait attaquer un traitement. donc elle m’a montrer quasiment tout les traitements et associations possible. puis aprés les avoir tous vu car j’apréhender la grosseur des cachets j’ai entre guillemet choisi le Kaletra gélule qui est en association avec le truvada.Au début de la prise de ce traitement j’avais trés peur ! des effets secondaire et puis de la réel présence du virus. tant bien que mal avec le soutien de mon copain jai attaquer !! Il faut savoir qu’auparavant j’etais accro a l’alcool. mais avec la prise des cachets j’ai tout arrêter. au bout d’un mois de traitement j’ai eu de bons résultats ! 536 T4 et 327 copies charge virale. Malheureusement j’ai replonger dans l’alcool. deux mois aprés mes T4 ont baissé à 234 T4 mais ma charge virale est indetectable. Aprés cet frayeur de mes t4 qui ont rechutés j’ai arreter definitevement l’alcool et j’attend ma future prise de sang au mois de février 2008. mes lymphocytes ont augmenté par contre. j’ai eu des passes difficiles, j’ai beaucoup de diarrhées notamment le soir aprés les repas car le truvada je le prend le soir. le kaletra gelule contient de l’huile de ricin donc provoque des diarrhées !! je vais passer au kaletra comprimé je verrai si il y a une difference. Je souhaite à tout le monde du courage et si qqun veut me repondre ca sera avec plaisirs que je lirait les message.
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bonjour, je suis aussi sous traitement, je suis agé de 40 ans, marié et j’ai toujours été loin de toutes les causes principales de transmission. mais voila, je suis seropositif et j’essaie de vivre ma seropositivité comme je peux, je garde mon moral, des hauts et des bas mais il n ya pas que le sida qui tue. ce qui m’aide plus à supporter c’est ma vie en couple et puis je ne te cache pas ma spiritualité. je te souhaite un bon courage et bonnes fetes.
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bonjour moi je prend Truvada, Norvir et Reyataz depuis 6 mois. J’ai tout d’abord eu de gros effets secondaires au bout de 2 mois : tete qui va exploser, maux de tetes, impression de prendre des medicaments tres forts, insomnies, reves bizarres, asthenie, libido a zero... Vu que mes resultats de charge virale et CD4 étaient bons, mon medecin de Bichat était content, ne reagissant pas a mes effets. Jusqu’au jour ou, après des recherches sur internet, j’ai apris que le Norvir pouvait interréagir avec le séropram. Je prenais du séropram depuis presque 4 ans pour des problemes de dépression, crise d’angoisse du au Viramune. J’ai décidé d’arreter seul le séropram et le plus gros des effets ont disparu comme par miracle. Mais c’est pas terminé : depuis, j’ai mes crises qui reviennent et de l’anxiété. Après recherche, je lis que dans le truvada peut causer de la dépression et de l’anxiété. Je suis un peu au bout du roulot. les medecins prescrivent vraiment n’importe quoi. comment un médecin intelligent peut t’il me prescrire un médicament pouvant induire de la depression avec tout le passé psy que j’ai eu alors qu’il y a le choix des médocs ? et pour corser le tout, je fait de l’arythmie, c’est du au reyataz. La aussi, d’après mes recherches. Pour les médecins, c’est tout sauf, comme par hazard, les médocs. Alors aujoud’hui j’ai arreté seul le norvir et le truvada jusqu’au prochain rendez vous. En espérant qu’on va enfin m’entendre, tant pis je prend le risque car je ne veux pas survivre, je veux juste vivre...
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bonjour à tous ! Je suis une trithérapie aussi : Kaletra/trivada. Mais pas parce que je suis séro+ (enfin, du moins à ma connaissance) ms parce que j’ai eu un rapport non protégé avec un homme que je ne connaissais pas + que ça (ok, j’ai pas du tout géré...). Mes effets secondaires : Grosse fatigue, nausées, altération du goût (tous les aliments sont amers pr moi :s) et troubles du sommeil. J’ai rien de particulier à vous apprendre, pas de "trucs" contre ceci ou cela... Mais disons que prendre cette trithérapie ça m’a fait changé. Je ne pensais pas que c’était si lourd et dès le 1er jour j’ai voulu tout arrêter. Alors je suis vraiment admirative de tous ceux qui prennent ce traitement des années durant, alors que ça ne durera qu’un mois pour moi. J’ai un peu le sentiment d’être une séro+ pour le mois (okok, je sais que pour les séro+ c’est une bonne blague, dc pardon d’avance) et franchement ça a changé mon image des séro+. Je veux dire ça arrive a vraiment n’importe qui quel que soit vos moeurs et c’est un enfer personnel a vivre toute sa vie et ça les "autres" ne s’en rendent pas compte, moi-même la semaine dernière je regardait ça d’un oeil distant et désintéréssé. Je vous trouve vraiment courageux tous et toutes alors bravo. Je crois que si l’on m’apprenait que je dois suivre un traitement tel que le mien à vie, je me suiciderai. Mais peut etre que je ne sais pas de quoi je parle, vu que je ne suis pas sero+. En tout cas bravo et bonne chance à tous. Bonne continuation PS : qu’est ce que vous entendez par "rêves bizarres, anormaux" ??
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SALUT !
je voulais juste savoir est-ce-que ce medicament est bon pour une personne qui n`a pas encore commencer son traitement ou bien juste pour ceux qui sont sous theurapie.
Et puis on peut le retrouver au Canada ou bien juste en France.
Merci pour votre reponse
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Bonjour, Tout marche très bien pour moi et me je me plis aisément aux protocoles qui sont sensés m’apporter du bénéfice mais voilà je ne sais quelle considérations de le part des médecins font prendre des décisions de changement de traitementsur tout lorsque tout va bien.Cobaye en médecine c’est nécessaire tôt où tard mais raisonnablement je préferai !
J’étais sous traitement : zerit,epivir, riataz (avant le riataz j’avais le crixivan et je dois être le rare patient qui ne s’en plaignait pas du tout). Et puis volà on me propose le truvada à la place de zerit/epivir.Au bout de deux mois bénéfice nul si ce n’est que je ne prends plus de cachet le midi.Je précise que j’ai toujours été très observant quelque soit les circonstances.( S+ depuis 1991, traitement depuis 1994).j’attends les prochaines analyses (j’avais auparavant une charge virale indetectable et +1000cd4, difficile de faire bcp mieux ). je suis coureur de fond dernier marathon à un mois de traitement de truvada, donc moi un taux de cpk justifié ;-).
Pour l’instant , je ressents des maux de tête au réveil, un sommeil moins profond et une sorte de somnolence après le réveil, je me mets à la sieste après le dejeuner quand je peux (au fait 50 ans).Je constate une fatigue que je n’avais pas auparavant et une dépression physiologique, lorsqu’on met des noms aux états on les maitrise mieux.Je ne suis pas en précarité , j’ai une vie sociale normale (travail, amis, famille,loisirs, sport) .A suivre !
En tous cas je suis surpris que l’on prescrive ce médicament à des personnes qui ont déjà eu des traitement auparavant, et ce suite à ce que je viens de lire, évidemment nous sommes en 2007 et ce médicament date un petit peu désormais...
Autre chose , je prenais le truvada après le diner car je prends le riataz 30 minutes avant le diner, désormais je vais le prendre en mangeant et voir si les effets changent.
Je prends en complément depuis longtemps : de l’omega 3 et une ampoule de granion selenium /jour (desormais plus remboursé , mais bon ce n’est pas encore très cher et j’avais un peu de stock).
Je vais peut-etre renforcé les vitamines, à voir car je me nourris toujours très correctement. Pour ce qui de la libido, c’est calme mais je l’entretiens par auto-statisfaction ;-), pour les neurones il en va de même il en va de même , j’étudie beaucoup.
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Après une tri-thérapie prise sur 3 ans ( trétaiement pris en primo-infection) en 1997, je me suis mis en vacances thérapeutiques ( sous contrôle médical) pendant 6 ans. Il y a 6 mois, mes cd4 étant <250 et une charge virale > 75 000 copies, une reprise de tri-thérapie a été mise en place ; j’ai alors repris pendant 2 mois combivir+ viramune que je ne tolérais plus ( effets seconadires lourds, nausées,...). On m’a alors prescrit truvada+ viramune. Cela fait 7 mois que je prends ce traitement et je m’interroge beaucoup sur les effets secondaires surtout de truvada très peu connus ; je ressens une fatigue chronique plus lourde qu’avec mon ancien traitement, une qualité de sommeil moins bonne ( les fameux rêves bizarres), et une libido quasi nulle. Pourriez vous communiquer plus d’informations sur les effets secondaires décrits par la population qui prend ce traitement ; je m’interroge beaucoup sur l’apparition de "nouveaux effets secondaires". Il est bien évident qu’il très difficile de mettre en relief les effets secondaires des médicaments à proprement parlé. Je pense que d’autres comme moi, recherchent cette information. Merci de vos éclaircissements.
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Bonjours,
Je prends le même traitement que vous truvada et viramune. Cette nouvelle association remplace videx zerit et viramune. Je fais aussi des cauchemars, mais je prends ce noveau traitement depuis peu.
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je prend aussi Viramun et truvada ,je dor mal ,et j’ai des douleurs musculaire ,et suis fatiqué, mon médecin di que je dépresse ,moi j’ai l’mpression que c’est les traitements ,et aussi baisse de libido
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viens d’arreter le truvada car crampes continuelles,nausees,problemes de circulation(mes bras devenaient violet lorsque je portais un sac),vertiges et taches d’essence dans l’espace quand je regardais les choses qui m’entourent sans regarder le soleil avant continue le kaletra,c ma premiere tritherapie,suis positif depuis seulement 1,5an et me pose beaucoup de questions sur la transparence et sur la capacite a devenir parano devant tout se qui circule,quand allons nous vraiment retrouver la peche bordel ?
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je prends truvada + viramune depuis 15 jours et je commence à avoir des tremblements de partout ! est ce un effet secondaire ou pas ?
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Bonjour, moi ausi je la combine truvada/viramune, et les effets sont les mêmes, fatigue cronique, cochemars et libido inexistante, plus douleurs musculaire, bras jambes, dos, naussées.
A par le gain de prises médicamenteuses, je ne trouve aucune améliorasion, je continus à avoir une augmentation de mes cpk (marqueur de problême musculaire sic.). Au 29/11/2005 traitement : Viramune, videx, epivir, 89cpk, norme 20 - 171.
CPK norme au 24/07/2006 24 - 204, aprés 6 semaines truvada/viramue, 118cpk ?
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jvoudrai savoir si truvada et sistuva ont beaucoup d’effet secondaire
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Oui, c’est surtout Sustiva qui est notoire pour avoir des effets secondaires lourds.
Mais ce n’est pas si simple : le même traitement qui sera insupportable à gérer pour une personne, conviendra parfaitement à une autre.
C’est vraiment individuel. Heureusement, il y a plus de choix aujourd’hui et les pires médicaments (Crixivan ou la combinaison Zerit Videx qui est une recette pour les lipodystrophies ne devraient plus être prescrits !) sont connus...
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Bonsoir, j’ai commencé mon traitement avec Stocrin et Truvada, tout allait bien lorsqu’on a decouvert que j’etais aussi infecté du VIH 2, donc mon medecin a changé mon traitement pour le mettre avec Kaletra et Truvada, tout se passe bien et mes CD4 remontent tres bien, je dors bien et je n’ai pas de cauchemars et ma libido est parfaite, je pense même qu’elle n’a jamais ete aussi forte. Je pense plutôt que le probleme se situe avec Viramune. Peut etre son association avec Truvada crée de nouveaux effets secondaires. essaie d’en parler avec ton medecin. Moi je me porte tres bien avec Truvada, j’espere ne pas changer.....Bonne chance et a bientot
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je suis une trithérapie depuis une semaine à base de truvada et kaletra à cause d’une piqûre de seringue au foyer dans lequel je travaille. J’aimerais savoir si le fait d’avoir du mal à m’endormir et à me lever est dû à mon traitement ?est ce une coencidence ou pas ?merci
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Tes petits soucis sont dus au cumul du stress et des effets secondaires de ces médicaments. Encore quelques petites semaines de patience et tout devrait rentrer dans l’ordre.
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moi aussi je suis le traitement depuis une semaine pour des raisons similaires et je pense que cet effet est du au stress et à l’inquiétude .......................
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Salut Je suis sous Truvada/Viramune depuis 2 semaines (après Viramune/Combivir) Pour l’instant aucun effets secondaires en vue si ce n’est le constat d’une baisse de phospore lors de l’examen biologique. Quelqu’un connait-t-il par experience un moyen de reduire cette baisse D’avance merci Gil