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Forum de discussion: 4 Messages de forum

• N° 16090 Message posté par rachidou12 le 5 décembre 2005 à 07:41
  Émission du 29 novembre 2005 (n° 251)
  

  je suis un algerien et j’aimerais savoir de quelle droit les labo et les multinationales prennent le monopole de la vente du triple traitement du sida et le vendent a plus de1500 euros alors que son cout reelle ne depasse pas 100euros

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• N° 16087 Message posté par sari le 5 décembre 2005 à 06:15
  Émission du 29 novembre 2005 (n° 251)
  

  bonjour, je ne connais pas l’emission mais je voulais juste dire que pour moi tout va bien.Je suis malade depuis 1992,Je n’ai jamais eu de pbmes avec mon entourage,je ne travaille plus et je vis tres bien grace à mon ami qui s’occupe de moi,je m’occupe de l’appartement et de la maison (et ouais j’ai de la chance ,j’ai une maison à la mer), l’equipe medicale qui me suis ne m’a jamais occasionne de soucis, ma sante est bonne .(j’ai quand meme eu :1meninite,1 tuberculose,sero+à cmv et divers petites merdesentre 92 et 98) en bref : tout va bien pas de maladie,pas d’homophobie à mon egard, pas de "sidaphobie" non plus, ma vie est + que belle (j’ai presque honte à le dire),la vie n’est pas ôssi belle pour ts les malades et je compatis ,mais il y a des gens qui N’ONT PAS DE PBLMES. sari

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• N° 16045 Message posté par baby le 30 novembre 2005 à 15:37
  Émission du 29 novembre 2005 (n° 251)
  

  je suis serpositif je vie avec 1 seronegati nous avons 1enfant j ai 1 titre de sejour grace a ma maladie mon comcubin a faire une demande de titre de sejour refus avec 1enfant ne sur le teritoirre il doit quitter le teritoirre s il vous plai dite moi les demache a faire avec notre enfant son frere de 6ans qui va a l école plus ma maladie je ne pourai m ensortir sans lui.

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• N° 16044 Message posté par hayat le 30 novembre 2005 à 14:58
  Émission du 29 novembre 2005 (n° 251)
  

  Bonsoir je m’appelle hayat du maroc ,je suis institutrice.ce que j’aime vous signaler c’est que chez nous comme vous le savez ,le nombre des sérop augmante qq soit l’effort de qq associations(que je félicite à l’occasion) et ça est du précisement à la mauvaise vision de la maladie chez nous c’est toujours un tabou et c’est interdit d’en parler en famille ds la plupart des régions.moi j’ai l’habitude de donner des informations pour mes élèves sous forme de théatyre,dessin ou discussion et ce selon les tranches d’ages que j enseigne mais il y a parfois des interdiction de la part de la direction de l école qui dit que les parents vont pas peut etre accepter(meme si je leur parle pas du coté sexuelle. pour moi le grand tabou c’est le silence. merci bien

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