Samia : Comment vivent les séropositifs et leurs familles dans les pays du Maghreb ? A quoi ressemble la lutte contre le sida en Algérie ?

Reda : Il y a un comité national de lutte contre le sida qui regroupe 17 ministères et 4 ONG. C’est en 2002 que l’Algérie s’est dotée d’un plan national stratégique de lutte contre le sida. L’association AIDS Algérie était membre du groupe d’experts qui a élaboré ce plan.

Samia : Psychologue de formation et de fonction, Adel Zeddam est président de l’association AIDS Algérie depuis 1996. L’association s’était créée en 1990, à l’origine pour lutter contre la toxicomanie. C’est en 1995 qu’elle introduit la question du VIH/SIDA, vu une situation « un petit peu alarmante », selon les termes d’Adel Zeddam. L’association s’occupe surtout de « prévention et de sensibilisation mais aussi de plaidoyer, d’action de lutte contre la stigmatisation en matière d’intégration des personnes vivant avec le VIH au sein de la société algérienne, afin de lutter contre la discrimation à l’égard de ces personnes »

Reda : Si vous écoutez régulièrement l’émission, vous savez qu’un séminaire sur le VIH/SIDA vient d’avoir lieu en Algérie, mais les associations ont été invitées à la dernière minute. Il y a deux semaines, nous dénoncions la nature scandaleuse de cette marginalisation d’une composante importante de la lutte pour survivre au sida : en effet, lutter contre le sida ne saurait se faire sans les premiers concernés de l’épidémie.

Samia : Nous avons demandé à Adel ZEDDAM de donner son point de vue sur ce séminaire. Que s’est-il passé ? L’Association AIDS Algérie est-elle reconnue par les pouvoirs publics ? Pourquoi lutte-t-elle pour une meilleure visibilités des personnes séropositives ?

Samia : Selon Adel Zeddam, certains indicateurs de l’épidémie sont « en faveur d’une explosion de l’épidémie en Algérie »…

Reda : Les chiffres officiels reflètent-ils la réalité ? Le point de vue d’Adel ZEDDAM, président de l’association AIDS Algérie.

Samia : Les familles que nous connaissons en Algérie subissent des ruptures de stock des médicaments. Élements de réponses d’Adel ZEDDAM.

Samia : L’épidémie du sida en Algérie remonte très précisément aux premières expulsions par le gouvernement français de jeunes issus de l’immigration frappés par la Double Peine et par le virus. Quelle était la situation au début des années 90 pour les malades, et notamment pour les expulsés, en Algérie ? Adel Zeddam n’est pas prêt de l’oublier…

Samia : En Algérie, les malades ont obtenus par la lutte politique l’accès aux médicaments. Aujourd’hui, quelles sont les principaux problèmes des personnes vivant avec le virus ? L’association AIDS Algérie travaille sur plusieurs projets pour répondre à ces besoins, et pose clairement la question des conditions de vie des gens malades. Alors que le Ministère se targue de dépenser « beaucoup d’argent » pour les malades du sida, obtenir la tri thérapie ne règle rien des problèmes du quotidien. Point de vue d’Adel ZEDDAM, président de AIDS Algérie…

Samia : Y a-t-il un travail de soutien et d’accompagnement aux personnes malades par l’association AIDS Algérie ? A quoi peut s’attendre une personne séropositive qui s’adresse à cette association ?

Samia : Pour termine cet entretien avec Adel ZEDDAM, nous lui avons demandé quel message il souhaitait adresser aux familles maghrébines de France, confrontées à la maladie d’un ou plusieurs personnes au sein de la famille ?

Samia : C’était Adel ZEDDAM, président de l’Association AIDS Algérie.

Reda : Si vous êtes concerné, si vous avez envie de faire quelque chose pour les malades en Algérie, contactez le Comité des familles arabes et africaines solidaires pour survivre au sida.

Samia : Les coordonnées : laissez un message sur le répondeur : 08 70 25 12 50. Ou écrivez-nous : Migrants contre le sida, 45 rue d’Aubervilliers, 75018 Paris.